El analizador GluCoAlc adopta la cromatografia de afinidad de boronato para medir el porcentaje de HbAlc en la hemoglobina total. Una matriz de separación de fase sólida se implementa como una membrana que se ha modificado químicamente para contener grupos cargados negativamente y grupos boronato. Cuando el búfer A, que es ácido, fluye a través de la membrana de la matriz, la hemoglobina cargada positivamente (incluida la glicohemoglobina y la no glicohemoglobina) se une a los grupos cargados negativamente. Cuando el tampón B fluye y el pH se vuelve básico, la hemoglobina pierde su carga positiva y se libera de la matriz. Sin embargo, los cis-dioles de la glicohemoglobina pueden unirse al grupo boronato, por lo que la glicohemoglobina permanece en la matriz. El analizador utiliza una técnica de medición de reflectancia óptica para cuantificar la intensidad óptica en las fases A y B, respectivamente, para calcular la relación de la glicohemoglobina a la hemoglobina total. La metodología es trazable al sistema de referencia de la IFCC. El resultado de la prueba es rastreable a DCCT.